Hemoce realizou o II Simpósio de Coagulopatias
26 de outubro de 2015 - 10:54
Durante os dias 22 e 23 de outubro, o auditório do Hemoce, em Fortaleza recebeu diversos profissionais da saúde e estudantes para o II Simpósio Cearense de Coagulopatias e Hemoglobinopatias. O evento, que está em sua segunda edição, teve como objetivo a troca de conhecimento entre os profissionais, com o intuito de melhorar a qualidade de vida dos pacientes de coagulopatias e hemoglobinopatias. Nos dois dias de encontro o simpósio contou com um auditório lotado e uma plateia interessada na diversificada programação. O que proporcionou interatividade e discussão científica.
No primeiro dia, Hematologistas, Fisioterapeuta, Farmacêutico e Ortopedistas abordaram estratégias para cuidar dos pacientes. Em seguida os participantes puderam esclarecer as dúvidas em duas sessões de mesa redonda. O palestrante Luiz Ivando Pires, Hematologista e responsável pelo setor de profilaxia do ambulatório do Hemoce, ressaltou a importância da prevenção no tratamento dos pacientes hemofílicos. “Uma pessoa com hemofilia pode ter uma vida completamente normal se tomar os cuidados médicos necessários, como o fator de coagulação deficiente e muito já se avançou no tratamento para esses pacientes, disse.
Este é o primeiro ano que o simpósio foi aberto ao público. Aproximadamente de 180 pessoas se inscreveram para os dois dias de evento. Uma oportunidade única para os estudantes dos cursos de saúde como a universitária Nazaré Silva. A jovem que cursa o 6º semestre de Biomedicina ficou sabendo do evento pelo site do Hemoce e logo tratou de fazer sua inscrição. “Foram dois dias de muito aprendizado. Com os temas direcionados, a gente consegue ter um conhecimento mais específico e prático sobre os assuntos. Saio daqui já na expectativa para o próximo encontro”, disse a estudante. Todos os inscritos receberam certificado de participação do II simpósio.
Já o universitário Luiz Gustavo, estudante de enfermagem, disse que a linguagem clara e objetiva dos profissionais ajudou a compreender sobre os temas abordados e esclareceu muitas dúvidas dos presentes.
Há mais de 30 anos o Hemoce atende a pacientes com hemofilia e outras coagulopatias hereditárias. Toda a hemorrede estadual possui atendimento para coagulopatias hereditárias. O acompanhamento é feito por uma equipe multidisciplinar composta por médicos, farmacêuticos, bioquímicos, enfermeiros, fisioterapeutas, odontólogos, assistentes Sociais e psicólogos.
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O QUE É HEMOFILIA?
Hemofilia é uma doença genética que ocasiona sangramentos. As pessoas com hemofilia não sangram mais rápido que o normal, mas sim por mais tempo. O sangue da pessoa com hemofilia não contém os fatores VIII ou IX da coagulação em quantidade suficiente para interromper o sangramento. Esses fatores são proteínas do sangue que, junto com outros elementos controlam os sangramentos.
O tipo mais comum de hemofilia é a Hemofilia A. Isso significa que a pessoa não tem o Fator VIII(8) da coagulação em quantidade suficiente. O tipo menos comum é chamado de Hemofilia B, que significa que o indivíduo não tem o Fator IX(9) em quantidade suficiente. O resultado é o mesmo para hemofilia A e B, ou seja, sangramento por mais tempo que o normal.
Assessoria de Imprensa do Hemoce
Natássya Cybelly
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