Natal das crianças da Hemofilia
12 de dezembro de 2013 - 00:00
O Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará – Hemoce, em parceria com a Associação dos Hemofílicos do Estado do Ceará (AHEC), realiza nesta sexta-feira (13), o Natal das crianças da Hemofilia. A partir das 8h, no ambulatório de Hemofilia, uma série de atividades lúdicas serão realizadas com as crianças. Às 9h será a chegada do Papai Noel, que vai fazer a distribição de presentes. Em seguida, às 10h, o trem da alegria, com todos os personagens da Disney, fará um passeio pelos redondezas do hemocentro coordenador.
A confraternização natalina tem como objetivo promover um momento de integração entre os pacientes, “O nosso intuito através dessa festa, é trazer um pouco de alegria para a vida dessas crianças que passam o ano vindo até o Hemoce cuidar da saúde. Nós queremos proporciar um momento divertido para todos nosso pacientes”, enfermeira do Ambulatório de Coagulopatias do Hemoce, Stella Maia.
O que são as COAGULOPATIAS HEREDITÁRIAS?
As coagulopatias hereditárias são doenças hemorrágicas de uma ou mais das proteínas plasmáticas (fatores) da Coagulação. Pacientes acometidos podem apresentar sangramentos de gravidade variável, espontâneos ou pós-traumáticos, presentes ao nascimento ou diagnosticados ocasionalmente.
As Coagulopatias hereditárias podem ser classificadas de acordo com as seguintes deficiências de fator:
– Deficiência de fibrinogênio (fator I)
– Afibrinogenemia
– Hipofibrinogenemia
– Disfibrinogenemia
– Deficiência de Protrombina (fator II);
– Deficiência de fator V;
– Deficiência de fator VII;
– Deficiência de fator VIII-Hemofilia A;
– Deficiência de fator IX- Hemofilia B;
– Deficiência de fator X;
– Deficiência de fator XI;
– Deficiência de fator XII;
– Deficiência de fator estabilizador de fibrina (fator XIII);
– Doença de Von Willebrand.
Dentre as Coagulopatias hereditárias, as hemofilias e a doença de von Willebrand (DvW) são as mais comuns. São consideradas Coagulopatias raras as deficiências de fator I,II,V,VII,X e XIII.
O que é HEMOFILIA?
Hemofilia é uma doença genética que ocasiona sagramentos. As pessoas com hemofilia não sangram mais rápido que o normal, mas sim por mais tempo. O sangue da pessoa com hemofilia não contém os fatores VIII ou IX da coagulação em quantidade suficiente para interromper o sangramento. Esses fatores são proteínas do sangue que, junto com outros elementos controlam os sangramentos.
O tipo mais comum de hemofilia é a Hemofilia A. Isso significa que a pessoa não tem o Fator VIII(8) da coagulação em quantidade suficiente. O tipo menos comum é chamado de Hemofilia B, que significa que o indivíduo não tem o Fator IX(9) em quantidade suficiente. O resultado é o mesmo para hemofilia A e B, ou seja, sangramento por mais tempo que o normal.
Toda a Hemorrede – Fortaleza, Crato, Iguatu, Quixadá, Sobral e o Hemonúcleo de Juazeiro do Norte – proporciona atendimento. O diagnostico e o acompanhamento dos pacientes é feito por uma equipe composta por médicos hematologista/hemoterapeuta, clínico geral e ortopedista, farmacêuticos, bioquímicos, enfermeiros, fisioterapeutas, odontólogos, assistentes sociais e psicólogos.
Em Fortaleza:
Hemoce – Av. José Bastos, 3390 – Rodolfo Teófilo – CEP: 60.431-086. Tel: (85) 3101.2296 Fax: (85) 3101.2307 Horário de Funcionamento: 7h30min às 18h30min, de segunda à sexta-feira e de 8h às 16h, nos sábados.
Posto de Coleta no IJF – Rua: Barão do Rio Branco, 1816 – Centro – CEP: 60.025-061 PABX: (85) 3101.5293 Horário de Funcionamento: 7h30min às 18h30min, de segunda à sexta-feira e de 13h às 17h30min, nos sábados, domingos e feriados.
No interior:
Hemocentro de Sobral: (88) 3677.4624 / 3677.4627 Hemocentro do Crato: (88) 3102.1260 / 3102.1261 Hemocentro de Iguatu: (88) 3581.9409 Hemocentro de Quixadá: (88) 3445.1006 Hemonúcleo de Juazeiro do Norte: (88) 3102.1169 / 3102.1170 / 3102.1171
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