Confraternização de natal dos pacientes do Hemocentro Coordenador
20 de dezembro de 2012 - 15:01
Celebração da vida!
O Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará (Hemoce) celebrará na próxima sexta-feira, dia 21 de dezembro, o Natal dos 150 pacientes de coagulopatias e hemoglobinopatias acompanhados pelo hemocentro coordenador. O evento será no auditório do Hemoce e terá início às 8h.
Durante o evento, os participantes contarão com a presença do Papai Noel que distribuirá presentes as crianças, que poderão ainda dar boas risadas com o grupo de animadores Risonhos.
Hemorrede
Atualmente, a assistência aos portadores de coagulopatias hereditárias no estado, é realizada pelo Hemocentro Coordenador, com sede em Fortaleza e nos Hemocentros Regionais de Quixadá, Iguatu, Sobral, Crato e no Hemonúcleo em Juazeiro do Norte.
Em todas as unidades há uma equipe multidisciplinar composta por médicos, profissionais da área de enfermagem, serviço social, odontologia, psicologia e farmácia. Os laboratórios para diagnóstico preciso das doenças hemorrágicas e trombóticas são coordenados por profissionais especializados.
O paciente é atendido no próprio hemocentro, por consulta ambulatorial previamente agendada ou durante intercorrências hemorrágicas. Em situações emergenciais, a hemorrede conta com o apoio da hospitalar estadual e municipal.
Os hemocentos do Ceará, assim como todos os hemocentros do país, seguem orientações sugeridas pelos protocolos elaborados pela Coordenação da Política de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde.
O que é Hemofilia?
Hemofilia é uma doença genética que ocasiona sagramentos. As pessoas com hemofilia não sangram mais rápido que o normal, mas sim por mais tempo. O sangue da pessoa com hemofilia não contém os fatores VIII ou IX da coagulação em quantidade suficiente para interromper o sangramento. Esses fatores são proteínas do sangue que, junto com outros elementos controlam os sangramentos.
O tipo mais comum de hemofilia é a Hemofilia A. Isso significa que a pessoa não tem o Fator VIII(8) da coagulação em quantidade suficiente. O tipo menos comum é chamado de Hemofilia B, que significa que o indivíduo não tem o Fator IX(9) em quantidade suficiente. O resultado é o mesmo para hemofilia A e B, ou seja, sangramento por mais tempo que o normal.
A hemofilia é geralmente hereditária, significando que é transmitida geneticamente. Os genes carregam mensagens sobre como as células do corpo se desenvolverão, como um bebê crescerá até a idade adulta. Eles determinam a cor dos cabelos e dos olhos das pessoas, por exemplo.
Os principais sintomas da doença são: sangramento nos músculos e articulações, especialmente joelho, tornozelo e cotovelo; grandes hematomas; sangramentos espontâneos (sangramentos internos sem razão aparente) e sangramento por um longo tempo após um ferimento, remoção dentária ou cirurgia e após um acidente.
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Suzana de Araújo Mont’Alverne
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