Hemoce comemora o Dia Mundial da Hemofilia
13 de abril de 2011 - 15:21
Dia de festividades em toda hemorrede! O dia da hemofília, mundialmente comemorado no dia 17 de abril, terá uma programação especial no Hemocentro Coordenador, no próximo dia 15. A homenagem aos 455 hemofílicos cadastrados no estado será realizada em toda a hemorrede.
As comemorações se estendem aos avanços conquistados no último ano. Em 2001, o Hemoce realizava por ano, 348 análises laboratoriais para hemofílicos dos tipos A e B. No ano de 2010 foram 946 exames concluídos. Um aumento de 170% na produtividade.
Programação: Hemocentro Coordenador – Fortaleza
9h – Abertura
Palestras:
9h10min – Produção do concentrado de fator
9h40min – Dose domiciliar: abordagem farmaucêutica e de enfermagem
10h20min – Auto-cuidado em higiene bucal
10h40min – Inibidores
11h10min – Dinâmica
11h40min – Encerramento
12h – Coffee break
Local: Auditório do Hemoce
Horário: 9h às 12h
Data: 15 de abril
Programação: Hemocentro Regional de Iguatu
8h – Abertura de boas vindas
8h30min – Bênção e reflexão do período pascal
9h – Alongamento e aula de dança de salão
9h30min – Coffee Break
Palestras:
10h – Assistência de Enfermagem aos pacientes hemofílicos.
10h30min – Direitos previdenciários dos hemofílicos.
11h – Encerramento com homenagem e sorteio de brindes (Beu Paulino e Forró do Sertão)
Local: Hemocentro Regional de Iguatu
Horário: 8h às 11h
Data: 15 de abril
Programação: Hemocentro Regional de Crato
8h – Homenagem com a Banda de Música Municipal em frente ao Hemocentro
8h10min – Solenidade de abertura com a Diretora e Primeira Dama do Estado.
Palestras:
8h40min – Árvore Genealógia
(Dr. francisco Osanildo Ferreira Nascimento – Médico)
10h – Lanche
10h20min – O Papel do Psicólogo no Serviço de Hemofilia
(Dra. Maria Meirefran Alves Milfont Quental – Psicóloga)
10h50min – A atuação do Fisioterapeuta na Hemofilia
(Dr. Francisco Danilson Cruz Dantas – Fisioterapeuta)
11h20min – Saúde Bucal e Hemofilia
(Dr. Walter Brito Neto – Dentista)
12h – Direitos Previdenciarios
(Cristiane Araujo – Assistente Social do INSS)
12h30min – Almoço
13h30min – Ação Social com os pacientes
16h – Encerramento
Local: Auditório do Hemocentro Regional de Crato
Horário: 8h às 16h
Data: 18 de abril
Programação: Hemocentro Regional de Quixadá
9h – Abertura com apresentação da banda de musica municipal
9h30min – O que é Hemofilia
10h – Autoinfusão e infusão domiciliar
10h30min – O que é inibidor
11h – Entrega de material informativo
11h10min – Encerramento e Coffee Break
Local: Hemocentro Regional de Quixadá
Horário: 9h às 11h10min
Data: 26 de abril
Programação: Hemocentro Regional de Sobral
8h – Acolhimento
– Equipe Sorriso Terapia
– Apresentação musical: José Yuri Mendes Seridó
9h – Abertura: Dr. José Gerardo Mont’Alverne Parente
9h15min – Cuidados não medicamentosos com pacientes hemofílicos
Palestrante: Dr. Marcelino Aragão Fernandes
9h45min – Hemofilia e Inibidor
Palestrante: Dr. Luiz Ivando Pires Filho
10h15min – A importância da fisioterapia
– Palestrante: Ana Karolina Martins Cavalcante
10h45min – Autoinfusão
Palestrante: Dra. Micheli Martins
11h30min – Encerramento
Local: Hemocentro Regional de Sobral
Horário: 8h às 12h
Data: 29 de abril
Saiba mais:
O que é hemofilia?
É uma doença genética, que ocasiona sangramentos. As pessoas portadoras da doença não sangram mais rápido do que o normal e sim por mais tempo. O sangue de um hemofílico não contém os fatores VIII ou IX da coagulação em quantidade suficiente para interromper o sangramento.
Esses fatores são proteínas do sangue que juntamente com outros elementos controlam os sangramentos.
Tipos de hemofilia
A doença apresenta dois tipos, conhecidos como A e B. No tipo A, que é o mais comum, o portador não possui o fator VIII da coagulação em quantidade suficiente. Já no tipo B, o fator IX é que apresenta deficiência na quantidade. O resultado é o mesmo para hemofilia A e B, ou seja, sangramento por mais tempo que o normal.
Quais os sinais de hemofilia?
– sangramento nos músculos e articulações, especialmente nos joelhos, tornozelos e cotovelos;
– grandes hematomas;
– sangramentos espontâneos (sangramentos internos, sem razão aparente);
– sangramento por um longo tempo após um ferimento, seja através de cirurgias ou acidentes.
Histórico:
A partir de novembro de 1983, quando iniciavam-se oficialmente as atividades do Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará (Hemoce), a Unidade de Assistência aos Portadores de Coagulopatias Hereditárias, especialmente as hemofilias, passou a se estruturar.
Atualmente, a assistência aos portadores de coagulopatias hereditárias no estado, é realizada pelo Hemocentro Coordenador, com sede em Fortaleza e nos Hemocentros Regionais de Quixadá, Iguatu, Sobral, Crato e no Hemonúcleo em Juazeiro do Norte.
Em todas as unidades há uma equipe multidisciplinar composta por médicos, profissionais da área de enfermagem, serviço social, odontologia, psicologia e farmácia. Os laboratórios para diagnóstico preciso das doenças hemorrágicas e trombóticas são coordenados por profissionais especializados.
O paciente é atendido no próprio hemocentro, por consulta ambulatorial previamente agendada ou durante intercorrências hemorrágicas. Em situações emergenciais, a hemorrede conta com o apoio da hospitalar estadual e municipal.
Os hemocentos do Ceará, assim como todos os hemocentros do país, seguem orientações sugeridas pelos protocolos elaborados pela Coordenação da Política de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde.
Suzana de Araújo Mont’Alverne
Assessoria de Comunicação / Hemoce
suzana.araujo@hemoce.ce.gov.br
3101.2803 / 9663.2344